Принимаем до 6 капсул в день с едой
Расстройство аутистического спектра (РАС) — это расстройство нервного развития, которым страдает примерно 1 из 45 человек в США, характеризующееся нарушением социального общения и повторяющимся поведением (Delhey et al., 2018). Все больше данных свидетельствуют о том, что в его патогенезе играют роль как генетические факторы, так и факторы окружающей среды. Заметный вклад вносит путь тетрагидробиоптерина (BH4), на который влияют генетические факторы и факторы окружающей среды. Он регулирует многие биологические процессы, потенциально ведущие к развитию аутизма и связанных с ним сопутствующих заболеваний.
BH4, важный кофактор биосинтеза синтазы оксида азота (NOS) и ароматических аминокислот, способствует выработке важнейших нейротрансмиттеров, таких как дофамин, серотонин и норадреналин (Fanet et al., 2021). Фолат играет решающую роль в усилении взаимодействия между тетрагидробиоптерином (BH4) и синтазой оксида азота (NOS), облегчая прикрепление BH4 через специфический птеридин-связывающий домен в NOS (Zhang et al., 2014). После этого усиленного связывания 5-метилтетрагидрофолат поддерживает перенос электронов (процесс, осуществляемый BH4) из редуктазного домена NOS в его гемовую группу (Zhang et al., 2014).
Прошлые исследования подтвердили связь снижения уровня BH4 с РАС (Tani et al., 1994). Однако недавние исследования показывают, что аномалии всего пути BH4 могут влиять как на РАС, так и на сопутствующие заболевания. Такие нарушения на этом пути могут вызвать волновые эффекты, которые приводят к множеству связанных состояний, что дает объяснение множеству сопутствующих заболеваний, связанных с РАС. BH4 и аутизм имеют общие связи с такими состояниями, как низкий уровень окситоцина (Tan et al., 2019; John & Jaeggi, 2021), аутоиммунные заболевания (Hughes et al., 2018; Fanet et al., 2021), желудочно-кишечные заболевания (Hughes et al., 2021). et al., 2018; Cronin et al., 2018), двигательные нарушения (Bhat, 2020; Chen & Tsai, 2016; Møller, 2021), хроническая боль (Whitney & Shapiro, 2019; Møller, 2021) и различные неврологические расстройства. включая болезнь Паркинсона и шизофрению (Fanet et al., 2021). Кроме того, путь BH4 участвует в гомеостазе глюкозы, управлении окислительным стрессом и регуляции воспаления (Delhay et al., 2018). Нарушение регуляции BH4 может влиять на развитие РАС через его влияние на экспрессию рецептора окситоцина (OXTR) в префронтальной коре (PFC). Повышенные уровни глутамата, известные у людей с РАС, могут привести к эксайтотоксичности (Dong et al., 2009), повреждая глутаматергические нейроны в ПФК с помощью OXTR (Tan et al., 2019). Низкий уровень окситоцина, обычно связанный с нарушением социального познания, социального поведения и социальной памяти (Klaiman et al., 2013), представляет собой основные симптомы РАС. Следовательно, нарушения в пути BH4 могут нарушать работу этих нейромедиаторных систем, способствуя развитию сопутствующих заболеваний, таких как тревога и синдром дефицита внимания/гиперактивности. Учитывая решающую роль BH4 во многих важных биологических процессах, его нарушение регуляции может, вероятно, способствовать развитию РАС и сопутствующих заболеваний. В подтверждение этого некоторые исследования подчеркивают потенциал BH4 как многообещающего метода лечения, улучшающего социальную осведомленность, уменьшающего аутичные манеры и снижающего гиперактивность (Klaiman et al., 2013; Frye et al., 2010). Значительная роль BH4 в различных метаболических путях при РАС, включая взаимосвязанные пути фолата, метилирования и глутатиона, также согласуется с этой гипотезой. Решающая функция BH4 в переработке метионина (Miller, 2008), необходимого для метилирования ДНК и других молекул, подчеркивает его потенциальную терапевтическую значимость при РАС.
